สรุปได้ว่าไมโครแซทเทลไลท์ไม่มีส่วนร่วมในวิวัฒนาการของโครโมโซม Y ส่วนของโครโมโซม Y ที่ไม่เคยรวมกันใหม่กับโครโมโซม X การเลือกใบหน้าจะลดลง การเลือกที่ลดลงนี้นำไปสู่การแทรกองค์ประกอบที่เคลื่อนย้ายได้และการสะสมของการกลายพันธุ์ที่เป็นอันตราย Y มีขนาดใหญ่ขึ้นและเล็กลงกว่า X เนื่องจากการแทรกองค์ประกอบย้อนยุคและการลบสารพันธุกรรม โครโมโซมเพศ ตามลำดับ สกุลHumulusยังใช้เป็นต้นแบบในการศึกษาวิวัฒนาการของโครโมโซมเพศ จาก การกระจายโทโพโลยีสาย วิวัฒนาการมีสามบริเวณบนโครโมโซมเพศ ภูมิภาคหนึ่งที่หยุดการรวมตัวกันอีกครั้งในบรรพบุรุษของH. lupulusวินาทีที่หยุดการรวมตัวกันอีกครั้งในยุคปัจจุบันH. lupulusและบริเวณที่สามเรียกว่า pseudoautosomal region H. lupulusเป็นกรณีที่พบได้ยากในพืชที่ Y มีขนาดเล็กกว่า X ในขณะที่ต้นบรรพบุรุษมีขนาดโครโมโซม X และ Y เท่ากัน ความแตกต่างขนาดนี้น่าจะเกิดจากการลบสารพันธุกรรมใน Y แต่ไม่ใช่ในกรณีนี้ นี่เป็นเพราะไดนามิกที่ซับซ้อน เช่น ขนาดโครโมโซม X ที่ใหญ่กว่า Y อาจเกิดจากการทำซ้ำหรือย้ายตำแหน่งย้อนกลับ และขนาดของ Y ยังคงเท่าเดิม ในไบรโอไฟต์ รวมทั้งลิเวอร์เวิร์ต ฮอร์นเวิร์ต และมอส โครโมโซมเพศเป็นเรื่องปกติ โครโมโซมเพศในไบรโอไฟต์มีผลต่อชนิดของไฟโตไฟต์ที่ผลิตโดยไฟโตไฟต์ และชนิดไฟโตไฟต์มีความหลากหลายมาก ซึ่งแตกต่างจากพืชเมล็ดตรงที่ไฟโตไฟต์เป็นเซลล์เดียวเสมอ ในไบรโอไฟต์อาจสร้างเซลล์สืบพันธุ์เพศผู้ เพศเมีย หรือทั้งสองชนิด