เขียนร่วมอาวุโส ดร.อดัม ออร์ ผู้ช่วยศาสตราจารย์ด้านการวิจัยด้านประสาทวิทยาในสถาบันวิจัยสมองและจิตใจตระกูล Feil และสมาชิกของสถาบันวิจัยโรคอัลไซเมอร์แห่ง Appel ที่ Weill Cornell การแพทย์ วิเคราะห์การแสดงออกของยีนและพบกิจกรรมของยีนต้านไวรัสในระดับสูง แม้ว่าจะไม่มีไวรัสอยู่ในสมองก็ตาม Astrocytes ผลิตสารภูมิคุ้มกันที่เรียกว่า chemokines ในปริม โรคสมอง าณที่มากเกินไปซึ่งสามารถกระตุ้นตัวรับ CXCR3 chemokine ที่มักพบในการแทรกซึมเข้าไปในเซลล์ภูมิคุ้มกัน ด้วยความประหลาดใจ ทีมค้นพบว่าระดับตัวรับ CXCR3 สูงขึ้นในเซลล์ประสาทของฮิปโปแคมปัส และกิจกรรมของตัวรับ CXCR3 ที่มากเกินไปทำให้เซลล์ประสาทดร.อดัม ออร์ กล่าวว่า "การปิดกั้น CXCR3 ช่วยลดการสร้างเซลล์ประสาทในเซลล์ประสาทแต่ละเซลล์ และการกำจัด CXCR3 ในหนูด้วยพันธุวิศวกรรม ช่วยลดความบกพร่องทางสติปัญญาที่เกิดจากการสะสมของ astrocytic TDP-43" ดร.อดัม ออร์กล่าว การทดลองเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าแอสโตรไซต์ที่บกพร่องสามารถมีบทบาทที่เป็นอันตรายต่อภาวะสมองเสื่อมได้ เขากล่าวนักวิจัยทั้งสองรู้สึกตื่นเต้นกับผลทางคลินิกที่อาจเกิดขึ้นจากการค้นพบของพวกเขาดร. แอนนา ออร์ กล่าวว่า "สำหรับการรักษาที่มีประสิทธิภาพ เราจำเป็นต้องพิจารณาแอสโทรไซต์ร่วมกับเซลล์ประสาท"ยาที่กำหนดเป้าหมายเส้นทางภูมิคุ้มกันที่ระบุอาจช่วยปรับปรุงการทำงานของความรู้ความเข้าใจในผู้ที่มีภาวะสมองเสื่อม เธอตั้งข้อสังเกตว่านักวิทยาศาสตร์กำลังทดสอบ CXCR3 blockers เพื่อรักษาโรคข้ออักเสบและอาการอักเสบอื่น ๆ ในการทดลองทางคลินิก ยาเหล่านี้สามารถทดสอบและนำไปใช้ใหม่สำหรับภาวะสมองเสื่อมได้